科技日報北京12月30日電 （記者劉霞）據物理學家組織網29日報道，來自美國聖猶大兒童研究醫院的免疫學家確定了控製調節性T細胞發育的生化“開關”以及相應的工作機製。這些發現是科學家們在理解調節性T細胞發育和功能方麵取得的重大進展，有助開發出更好的方法，治療自身免疫性疾病和癌症。

調節性T細胞是具有調節功能的成熟Txibaoyaqun，juyouyizhimianyifanyingdezuoyong，youzhuyuweichiheweitiaomianyipingheng。runengjiangzhexiemianyixibaoyongyulinchuang，duiyufangzishenmianyijibingheaizhengzhiliaojiyoujiazhi。

在最新研究中，研究人員將重點放在Foxp3蛋白上，他們此前就知道Foxp3的表達對於將前體免疫細胞轉化為免疫抑製調節性T細胞至關重要
，但對於Foxp3表達如何被精確控製知之甚少。

研究人員在小鼠T細胞中發現了一個由3個步驟組成的生化過程：首先
，前體細胞接收引導信號，並啟動調節性T細胞的發育


； 隨後，一種稱為組蛋白乙酰化的表觀遺傳機製充當開啟Foxp3表達的開關，就像電池啟動引擎一樣。組蛋白乙酰化也會在染色質上添加化學標簽以促進Foxp3基因的表達
；最後，另一個被稱為DNA去甲基化的表觀遺傳過程接管Foxp3的表達，就像燃料使發動機運轉一樣
，並在這一過程中將化學標簽從DNA中去除。令人驚訝的是，一旦DNA去甲基化開始，組蛋白乙酰化就“功成身退”了。

研究人員此前曾報道，腸道內促進健康的細菌產生的維生素C和短鏈脂肪酸丁酸酯可增強Foxp3的表達，最新研究中的“三步走”過程顯然另辟蹊徑。

最新研究通訊作者馮永強（音譯）博士表示：“在這項研究中
，我們提出了關於調節性T細xi胞bao是shi如ru何he產chan生sheng的de基ji本ben問wen題ti，了le解jie這zhe些xie基ji本ben原yuan理li將jiang有you助zhu於yu人ren們men在zai未wei來lai精jing確que操cao縱zong這zhe些xie細xi胞bao，以yi治zhi療liao癌ai症zheng或huo自zi身shen免mian疫yi性xing疾ji病bing。此ci外wai，在zai調tiao節jie性xingT細胞發育的每一步，研究都揭示了不同的機製，這些機製可以有針對性地增加或減少調節性T細胞的數量，從而改善人類的健康。”