中新網北京3月2日電 (趙斌)“作為填補世界空白的肝纖維化治療藥物研發取得新進展，在臨床試驗中發現存在可逆轉肝纖維化的情況。”分子病毒學及藥物研發專家羅楹在“國際罕見病日”到來之際表示，肝纖維化新藥研發的臨床試驗分別在中國和美國進展順利，國內臨床3期試驗將在2024年完成臨床試驗數據收集
，“這意味著我們自主研發的新藥向再次填補該領域世界空白，又邁出重要一步”。

根據2020年世界衛生組織統計
，全球患有肝病的患者達到了13億人，我國占六分之一。2018年《柳葉刀》發布的報告顯示，中國乙肝傳染率高達5.1%—10%，約有8000萬的病毒攜帶者，其中2000萬為確診病人
；中國患脂肪肝人數超過2億。

首都醫科大學附屬北京地壇醫院原副院長

、肝病中心原主任、國guo務wu院yuan政zheng府fu特te殊shu津jin貼tie獲huo得de者zhe成cheng軍jun接jie受shou采cai訪fang時shi表biao示shi，肝gan纖xian維wei化hua是shi各ge種zhong肝gan髒zang疾ji病bing在zai發fa展zhan過guo程cheng中zhong經jing常chang經jing曆li的de一yi個ge動dong態tai過guo程cheng。早zao期qi積ji極ji去qu除chu危wei險xian因yin素su尚shang有you逆ni轉zhuan至zhi正zheng常chang的de可ke能neng
，但dan若ruo發fa展zhan到dao肝gan硬ying化hua則ze不bu能neng逆ni轉zhuan。因yin此ci有you效xiao地di控kong製zhi此ci環huan節jie
，對dui預yu防fang肝gan硬ying化hua意yi義yi重zhong大da
，肝gan纖xian維wei化hua的de可ke逆ni性xing治zhi療liao將jiang為wei廣guang大da患huan者zhe帶dai來lai希xi望wang。

成軍表示
，我國正在自主研發的治療肝纖維化新藥一旦成功獲批，將再次實現填補該領域世界空白的創舉。

zhongguozizhuxinyaoyanfashuipingsuiranyuoumeifadaguojiacunzaichaju。ranerzaiqiguanxianweihuaxinyaoyanfalingyu
，zhongguoquezouzaiqianlie。shiduonianqian，zhongguozizhuyanfadezhiliaofeixianweihuayaowubifeinitong

，shishoukuanzaiguojiayaojianjuhuopidezaizhongguoyongyuzhiliaotefaxingfeixianweihuadexinyao
，zaishijielingyutianbulekongbai。

業內人士透露，創新藥研發因投入大、周期長
、獲批率低而不被喜歡“短平快”的資本看好，這也是我國新藥研發水平與歐美國家比較相對落後的原因。

據國家藥監局數據顯示，2023年累計批準了83款新藥(不包括中藥和疫苗)

，創下近年新高
，較上年增加67%。82款獲批新藥中，39款是國產新藥。僅上半年時間1類國產創新藥的數量已超過2022年全年。

成軍認為
，集采製度壓縮了藥物利潤空間，一味靠仿製或者進口藥物的企業生存空間變小
，這激發了中國企業自主研發新藥的積極性。(完)

【編輯:劉陽禾】