◎本報記者 葉 青 通訊員 楊柳青

為什麼雄蟑螂不能吸引雄蟑螂？為什麼雄蟑螂更偏愛性成熟的雌蟑螂
？近30年來持續困擾科學家的蟑螂戀愛奧秘
，近期，被我國科學家成功破譯了。

華南師範大學教授李勝、西xi北bei農nong林lin科ke技ji大da學xue研yan究jiu員yuan樊fan永yong亮liang等deng科ke研yan人ren員yuan通tong過guo深shen入ru研yan究jiu，鑒jian定ding出chu德de國guo小xiao蠊lian接jie觸chu性xing信xin息xi素su合he成cheng途tu徑jing最zui為wei關guan鍵jian的de限xian速su酶mei基ji因yin，係xi統tong揭jie示shi了le其qi性xing吸xi引yin力li產chan生sheng的de分fen子zi機ji製zhi。簡jian單dan說shuo來lai，就jiu是shi：有沒有魅力
，性別是根本；jisushuipingduiyuweichixingxiyinliyebukehuoque。gaifaxian，weiyiganraodeguoxiaolianqiuoujiaopeiweishouduandezhanglangfangzhicelvetigonglexindefangfa。jinri
，gaiyanjiuchengguozaixianfabiaoyu《自然·生態與進化》上。

揭開性信息素合成的“密碼”

zuoweifeilianmuzuichangjiandeshijiexingjiajuhaichong，deguoxiaoliandefanzhilijingren，zhongqunzengchangshifenxunsu。yumeizhoudaliandejianxinggucishengzhibutong
，deguoxiaolianyouzheyangedeliangxingshengzhi——性(xing)成(cheng)熟(shu)的(de)雌(ci)蟲(chong)合(he)成(cheng)接(jie)觸(chu)性(xing)信(xin)息(xi)素(su)，刺(ci)激(ji)雄(xiong)蟲(chong)求(qiu)偶(ou)並(bing)誘(you)導(dao)兩(liang)性(xing)交(jiao)配(pei)。盡(jin)管(guan)德(de)國(guo)小(xiao)蠊(lian)性(xing)信(xin)息(xi)素(su)已(yi)得(de)到(dao)係(xi)統(tong)鑒(jian)定(ding)，但(dan)控(kong)製(zhi)該(gai)合(he)成(cheng)途(tu)徑(jing)的(de)關(guan)鍵(jian)基(ji)因(yin)仍(reng)不(bu)清(qing)楚(chu)。

weishenmejinyoucichonghechengxingxinxisu，erqiexingchengshudecichongjuyougengqiangdexingxiyinli

？xingxinxisuhechengdexingbiehenianlingteyixingshoudaohezhongshangyouxinhaotujingdejingmitiaokong
？zhexieraoyouxingqudewenti，zaiguoqude30年裏一直模糊不清。

以往，有觀點認為，德國小蠊腹部皮膚下的絳色細胞是接觸性信息素合成的主要場所。李勝教授團隊綜合利用行為學
、生物化學
、分子、遺傳和生物信息分析手段
，篩選並鑒定出德國小蠊接觸性信息素合成途徑關鍵的限速酶基因CYP4PC1。團隊發現
，該基因僅在雌蟲表達
，且表達量隨性成熟過程持續上升，從而推翻了該觀點。

“我(wo)們(men)通(tong)過(guo)敲(qiao)降(jiang)該(gai)基(ji)因(yin)
，顯(xian)著(zhu)地(di)降(jiang)低(di)了(le)雌(ci)蟲(chong)接(jie)觸(chu)性(xing)信(xin)息(xi)素(su)含(han)量(liang)，雄(xiong)蟲(chong)對(dui)這(zhe)些(xie)雌(ci)蟲(chong)不(bu)再(zai)表(biao)現(xian)出(chu)求(qiu)偶(ou)行(xing)為(wei)。而(er)引(yin)入(ru)對(dui)照(zhao)組(zu)的(de)普(pu)通(tong)雌(ci)蟲(chong)後(hou)，雄(xiong)蟲(chong)對(dui)這(zhe)些(xie)普(pu)通(tong)雌(ci)蟲(chong)仍(reng)表(biao)現(xian)出(chu)正(zheng)常(chang)的(de)求(qiu)偶(ou)行(xing)為(wei)。”李勝表示，“這些結果表明，限速酶基因CYP4PC1對於雌蟲接觸性信息素合成和性吸引力的維持是必須的。該基因有很大的可能性參與接觸性信息素前體物質的羥化反應。”

性成熟的雌蟑螂更有魅力

已有研究顯示
，接觸性信息素合成途徑中的羥化步驟受保幼激素促進。為進一步證明限速酶基因CYP4PC1控製該步驟，團隊隨後檢測了該基因是否受保幼激素信號調控。

“利用外源保幼激素處理雌蟲
，可顯著誘導限速酶基因CYP4PC1表達。而敲低保幼激素信號元件，則削弱雌蟲性吸引力。”李勝說
，“雄蟲補充保幼激素後
，小部分可吸引雄蟲求偶。因此，限速酶基因CYP4PC1的表達受保幼激素信號途徑促進
，從而維持雌蟲性成熟後具有較高的性信息素含量
，刺激雄蟲求偶交配。”

為什麼雄蟲不能合成性信息素呢？

團隊研究發現
，盡管高劑量的外源保幼激素補充尚可誘導雄蟲實質性表達限速酶基因CYP4PC1，並合成接觸性信息素，但其效果十分有限。這表明，可能存在更重要的抑製限速酶基因CYP4PC1在雄蟲中表達的因素。

“我們發現
，限速酶基因CYP4PC1在雌蟲中的特異表達
，受到性別分化信號途徑調控。在德國小蠊中
，雙性基因doublesex在雌雄成蟲中會分別產生不同的蛋白質dsxF和dsxM。雄性特異的產物dsxM蛋白可與限速酶基因CYP4PC1啟動子結合，抑製其轉錄。這表明dsxM通過抑製接觸性信息素合成，從而避免雄蟲相互吸引。”論文的第一作者、華南師範大學副研究員陳楠說。

雌蟑螂“內分泌”水平高

在此基礎上，團隊提出了性吸引力分子調控的理論體係。性別分化基因dsxM在雄蟲中扮演“刹車”角色，直接抑製限速酶基因CYP4PC1表達

；而雌蟲中的雙性基因生成dsxF蛋白
，可移除“刹車”作用

，保幼激素信號進一步在雌蟲中發揮“加速器”角色，促進限速酶基因CYP4PC1在雌蟲性成熟過程中高表達，從而介導性別和年齡特異的性吸引力。

“為什麼雄蟑螂不能吸引雄蟑螂？因為它的‘女人味基因’被關閉；為什麼雄蟑螂更喜歡性成熟的雌蟑螂，因為它的‘內分泌’水平高。”陳楠生動地比喻道。

與(yu)已(yi)有(you)的(de)研(yan)究(jiu)大(da)多(duo)聚(ju)焦(jiao)在(zai)神(shen)經(jing)係(xi)統(tong)改(gai)變(bian)不(bu)同(tong)，該(gai)研(yan)究(jiu)結(jie)果(guo)突(tu)出(chu)了(le)性(xing)吸(xi)引(yin)力(li)改(gai)變(bian)在(zai)介(jie)導(dao)性(xing)行(xing)為(wei)中(zhong)的(de)作(zuo)用(yong)，為(wei)理(li)解(jie)動(dong)物(wu)同(tong)性(xing)性(xing)行(xing)為(wei)的(de)發(fa)生(sheng)機(ji)製(zhi)提(ti)供(gong)了(le)新(xin)的(de)見(jian)解(jie)。

在同行評審階段，三位審稿人一致認為，該研究是昆蟲化學生態和生殖生理學領域的重要突破：“論文結果令人信服地證明了關鍵基因CYP4PC1的調節作用，很可能會促進其它動物兩性通訊係統關鍵調節基因的研究。”