科技日報北京12月30日電 （記者劉霞）據物理學家組織網29日報道，來自美國聖猶大兒童研究醫院的免疫學家確定了控製調節性T細胞發育的生化“開關”以及相應的工作機製。這些發現是科學家們在理解調節性T細胞發育和功能方麵取得的重大進展，有助開發出更好的方法，治療自身免疫性疾病和癌症。

調節性T細胞是具有調節功能的成熟T細(xi)胞(bao)亞(ya)群(qun)，具(ju)有(you)抑(yi)製(zhi)免(mian)疫(yi)反(fan)應(ying)的(de)作(zuo)用(yong)
，有(you)助(zhu)於(yu)維(wei)持(chi)和(he)微(wei)調(tiao)免(mian)疫(yi)平(ping)衡(heng)。如(ru)能(neng)將(jiang)這(zhe)些(xie)免(mian)疫(yi)細(xi)胞(bao)用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)，對(dui)預(yu)防(fang)自(zi)身(shen)免(mian)疫(yi)疾(ji)病(bing)和(he)癌(ai)症(zheng)治(zhi)療(liao)極(ji)有(you)價(jia)值(zhi)。

在最新研究中，研究人員將重點放在Foxp3蛋白上，他們此前就知道Foxp3的表達對於將前體免疫細胞轉化為免疫抑製調節性T細胞至關重要
，但對於Foxp3表達如何被精確控製知之甚少。

研究人員在小鼠T細胞中發現了一個由3個步驟組成的生化過程：首先，前體細胞接收引導信號，並啟動調節性T細胞的發育； 隨後，一種稱為組蛋白乙酰化的表觀遺傳機製充當開啟Foxp3表達的開關，就像電池啟動引擎一樣。組蛋白乙酰化也會在染色質上添加化學標簽以促進Foxp3基因的表達
；最後

，另一個被稱為DNA去甲基化的表觀遺傳過程接管Foxp3的表達，就像燃料使發動機運轉一樣，並在這一過程中將化學標簽從DNA中去除。令人驚訝的是，一旦DNA去甲基化開始，組蛋白乙酰化就“功成身退”了。

研究人員此前曾報道，腸道內促進健康的細菌產生的維生素C和短鏈脂肪酸丁酸酯可增強Foxp3的表達
，最新研究中的“三步走”過程顯然另辟蹊徑。

最新研究通訊作者馮永強（音譯）博士表示：“在這項研究中
，我們提出了關於調節性Txibaoshiruhechanshengdejibenwenti，lejiezhexiejibenyuanlijiangyouzhuyurenmenzaiweilaijingquecaozongzhexiexibao，yizhiliaoaizhenghuozishenmianyixingjibing。ciwai，zaitiaojiexingT細胞發育的每一步
，研究都揭示了不同的機製，這些機製可以有針對性地增加或減少調節性T細胞的數量，從而改善人類的健康。”